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Regulaciones Gubernamentales para Suplementos Dietéticos


Regulaciones Gubernamentales para Suplementos Dietéticos


Los suplementos dietéticos, que se definen como cualquier producto toma por vía oral que contiene ingredientes destinados a complementar la dieta, están regulados por la recopilación de leyes de 1994 llamada la Ley de Salud y Educación de Suplementos Dietéticos, o DSHEA. Los suplementos están regulados de manera diferente a los alimentos y los medicamentos farmacéuticos, de acuerdo con la Food and Drug Administration. Gran parte de la responsabilidad de las solicitudes de la salud, la seguridad y el etiquetado descansa en las manos de los fabricantes en lugar de con la FDA.

Etiquetado

Los fabricantes de productos deben exhibir en la botella o caja el nombre del producto, la lista de ingredientes, el nombre de la empresa y la ubicación que se fabricó el suplemento, el tamaño de la porción y la cantidad total por porción de cada ingrediente. Esta información debe ser incluida como parte de una etiqueta de "Datos del Suplemento" impresa en el envase. Ambos ingredientes activos e inactivos deben estar inscritos.

Declaraciones de Propiedades Saludables

Es ilegal que los fabricantes de suplementos que afirman que su producto es capaz de prevenir o tratar una enfermedad o condición específica. Sin embargo, las empresas están legalmente autorizados a hacer declaraciones de propiedades saludables, la estructura / reclamaciones de función y contenido de nutrientes. Una reivindicación de la Salud afirma que los ingredientes en el producto están asociados con una determinada enfermedad o condición, tal como el enlace entre el calcio y la salud ósea. Una reclamación estructura / función describe lo que el suplemento está destinado a hacer, como aumentar la inmunidad. Una declaración de contenido nutricional explica qué ingredientes nutricional un suplemento dietético particular contiene, tal como una vitamina o hierba específica. Acompañando a esas reclamaciones, los productos debe mostrar la advertencia: "Esta declaración no ha sido evaluada por la FDA. Este producto no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad." También es opcional para las empresas para proporcionar evidencia para respaldar sus afirmaciones.

Mercadeo

El mercadeo de suplementos alimenticios está regulada por una agencia de gobierno diferente, la Comisión Federal de Comercio. Es responsabilidad de la Comisión Federal de Comercio de emprender acciones legales contra los reclamos médicos sin fundamento hechas por los fabricantes de suplementos. Estados de la FTC "verdad en la publicidad" de abogados que las solicitudes no debe inducir a error y que las empresas deben ser capaces de fundamentar sus alegaciones de propiedades saludables si se le pide.

Seguridad

Según la DSHEA, los fabricantes tienen la responsabilidad de garantizar la seguridad de sus productos antes de que sean puestos a disposición de los consumidores. Sin embargo, después de un producto que ya está en el mercado, los fabricantes están obligados por ley a presentar a la FDA eventos negativos consumidor informado asociados a un determinado producto. La FDA es entonces capaz de evaluar los informes y determinar si un producto debe recordarse. Los consumidores deben tomar medidas para protegerse a sí mismos y hacer compras informadas poniéndose en contacto con el fabricante con preguntas y leer los materiales patrocinados por la FDA en ser un consumidor inteligente. También se anima a los consumidores a reportar eventos adversos a la FDA y el fabricante inmediatamente.