¿Qué es la fenilalanina?

August 27

La fenilalanina es un aminoácido, que se encuentra comúnmente en los alimentos, que es utilizado por el cuerpo para formar proteínas. La fenilalanina a veces se toma como un suplemento dietético. Se cree que tienen potencial para aliviar el dolor y la depresión, entre otras cosas. Las personas con fenilcetonuria (PKU) no tienen la capacidad de romper este aminoácido, causando que se acumule y cause daño cerebral. La fenilcetonuria es un trastorno genético hereditario poco frecuente.

Al igual que los otros 19 o 20 aminoácidos, fenilalanina es una molécula que contiene nitrógeno. Se compone de un grupo amino y un grupo carboxilo, y una cadena lateral de identificación. La cadena lateral en este caso es un grupo fenilo. Es un aminoácido esencial, lo que significa que no puede ser producido por el cuerpo y debe obtenerse de la dieta.

Como un suplemento, la fenilalanina se toma a menudo en una forma que también incorpora un cierre primo químico. Ciertas preparaciones complementarias pueden tener efectos complejos sobre el cuerpo, por lo que se recomienda orientación médica. La fenilalanina se ha estudiado en relación con las condiciones de salud tales como la depresión, el dolor general y específica, y la enfermedad de Parkinson. La mayoría de las personas no tienen deficiencia de fenilalanina debido a su amplia presencia en las dietas saludables. Altas cantidades de suplementación podrían conducir a la toxicidad, y las personas con PKU nunca deben tomar suplementos de fenilalanina.

PKU es un trastorno genético que resulta de una incapacidad para convertir la fenilalanina en el aminoácido tirosina. En las personas que tienen PKU, la fenilalanina se acumula en el cerebro, donde puede causar daños graves como el retraso mental. En los países más desarrollados, la detección de la enfermedad en el nacimiento puede prevenir o reducir los efectos nocivos de este trastorno en gran medida. Esto se debe a la mayor cantidad de daño se produce en los primeros días después del nacimiento. Aunque los adultos parecen ser menos vulnerable al daño del nervio, se han encontrado restricciones de toda la vida en la dieta para ser útil en el manejo de la enfermedad.

La fenilalanina se encuentra en la mayoría de los alimentos que contienen proteínas, evitando así es difícil. Las personas con PKU deben seguir un estricto ya menudo complejo dieta baja en fenilalanina para evitar las complicaciones de la enfermedad. La ayuda de un médico y dietista es un factor importante en el diseño y siguiendo una dieta restringida. Las personas con PKU no deben consumir productos endulzados artificialmente con aspartamo, algunos de los cuales tienen etiquetas de advertencia PKU. Esto es porque el aspartamo se realiza mediante la combinación de fenilalanina con otro aminoácido.

  • Un refresco de dieta que contiene aspartame, que no es seguro para las personas con fenilcetonuria.
  • Suplementos de fenilalanina puede aliviar la depresión.