¿Qué es la distrofia muscular?

July 6

La distrofia muscular es una enfermedad hereditaria que afecta a los músculos el ™ € bodyâ s. Hay 20 diferentes tipos de esta enfermedad, y todos ellos resultado en un deterioro progresivo de los músculos, lo que lleva a la debilidad e incapacidad. El tipo más común de distrofia muscular se llama distrofia € ™ s Duchenneâ. Otros tipos comunes incluyen la distrofia myotic, distrofia muscular del anillo óseo y la distrofia facio-escápulo-humeral.

La edad a la que aparece la distrofia depende del tipo de distrofia muscular. Esta condición puede llegar en cualquier momento desde el nacimiento hasta alrededor de 40 años de edad. Es una condición genética, lo que significa que se hereda a través de los genes anormales de los padres de uno. Distrofia € ™ s Duchenneâ sólo se produce en los hombres, pero puede ser transmitido por una madre que es portadora del gen anormal. Con la distrofia myotic, existe la posibilidad de que la mitad de los niños de la pareja se verá afectada.

El principal síntoma de la distrofia muscular es un debilitamiento gradual de los músculos. Los músculos se deterioran hasta el punto de que la inmovilidad se produce finalmente. Esta condición afecta a los músculos en el cuerpo y, en algunos casos, los músculos faciales. La escala de tiempo deterioro suele ser muy lento, pero en algunos casos, es lo suficientemente grave como para acortar la esperanza de vida.

El diagnóstico suele ocurrir después de que haya aparecido debilidad muscular. Los análisis de sangre son necesarios para identificar el gen anormal e identificar cuánto deterioro muscular se ha producido. También se realizan pruebas de ultrasonido, junto con las pruebas de electrocardiograma. Estas pruebas de los daños a las irregularidades del corazón y del corazón. Pruebas de actividad eléctrica muscular también son comunes.

Hay ciertas complicaciones graves que pueden ocurrir debido a la distrofia muscular. Estos pueden incluir infección severa en el pecho que puede dar lugar a dificultades para respirar. También puede haber la posibilidad de curvatura de la columna vertebral debido al debilitamiento de los músculos. El músculo cardíaco también puede llegar a ser débil.

No existe cura o tratamiento para la distrofia muscular. La fisioterapia puede ayudar a prevenir cualquier deformidad en etapas posteriores de la enfermedad. Las personas que portan el gen anormal deberían buscar el consejo de un médico si están considerando tener hijos. Las pruebas pueden identificar cualquier anormalidad en las primeras etapas del embarazo y pueden mostrar si el gen está presente en el feto.

  • Las personas con distrofia muscular pueden experimentar pérdida del control muscular necesario para realizar tareas comunes, como cepillarse los dientes.
  • Electrocardiograma pruebas se pueden utilizar en el diagnóstico de distrofia muscular.
  • Las familias que tienen una historia de la distrofia muscular deben estar especialmente alerta a los signos de alerta temprana de la enfermedad, que pueden no aparecer hasta la adolescencia.