¿Qué es la Atrofia Muscular Progresiva?

July 7

La atrofia muscular progresiva es una enfermedad rara que se caracteriza por el deterioro de las células nerviosas motoras inferiores. Con mayor frecuencia se asocia con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), o enfermedad de Lou Gehrig, y la enfermedad de la neurona motora (ENM). Atrofia muscular progresiva es una, avance de la enfermedad activa, aunque su progresión es típicamente lento y se distingue por el desgaste gradual de los músculos de las extremidades, que se extiende lentamente a otras áreas del cuerpo.

Desde un punto de vista patológico, la atrofia muscular progresiva se afianza cuando las células ganglionares - células nerviosas dentro de una masa de tejido - comienzan a deteriorarse. Los músculos se contraen de manera gradual y se ponen pálidos como el uso se vuelve más y más limitada hasta que es imposible utilizar los músculos en absoluto. Debido a su lento y lejos de llevar el sistema muscular, la enfermedad se conoce a veces como perder la parálisis.

La investigación sugiere que puede haber dos subtipos de atrofia muscular progresiva. En el primer tipo, la distribución de la enfermedad es al azar por todo el cuerpo, por lo que es difícil de detectar. El segundo tipo avanza de manera diferente. La enfermedad afecta a una de las extremidades antes de entrar en un período de latencia largo y luego se extiende a otra extremidad.

ALS y otras formas de MND son las condiciones principales que causan atrofia muscular progresiva. Se ha demostrado tener fuertes raíces hereditarias y también ha desarrollado como resultado de una lesión física, la exposición prolongada a temperaturas frías, y el esfuerzo muscular extrema. La afección también puede ser causada por varios tipos de infecciones, incluyendo la influenza, la difteria, el sarampión y la fiebre tifoidea.

La atrofia muscular progresiva, o PMA, es predominantemente una enfermedad de adultos. El rango de edad promedio de los pacientes de PMA es de entre 30 y 50 años de edad. Los estudios han demostrado que la condición afecta los hombres a una tasa mucho más alta que las mujeres.

El síntoma principal de la PMA es el notable debilitamiento de un músculo o músculos. Esto ocurre a menudo primero en la mano. Los músculos del pulgar pueden atrofiarse, seguido de los otros dedos hasta que la mano toma una apariencia similar a una garra y se hace prácticamente inutilizable. De la mano, PMA trabaja su camino hasta el brazo y en el hombro. Estos músculos también empiezan a consumirse antes de que la enfermedad se abre camino a través del resto del cuerpo; por lo general afecta la mano derecha antes de la izquierda.

Las extremidades inferiores pueden llegar a ser afectada en primer lugar, aunque por lo general, son las últimas áreas a ser afectadas por el PMA. En sus últimas etapas, la afección se apoderará de los músculos en la parte inferior del cuerpo. Cuando se golpea el diafragma, la respiración se hace difícil, si no imposible, para el paciente.

  • Un niño que sufre de atrofia muscular progresiva puede experimentar caídas frecuentes.
  • Muchas personas con diagnóstico de atrofia muscular progresiva se convierten en silla de ruedas ya que sus músculos se degradan.
  • Una ilustración del sistema muscular humano.
  • Una persona que sufre de atrofia muscular puede tener dificultades para realizar tareas básicas, como cepillarse los dientes.