¿Qué es Mucopolysaccharide?

June 14

Un mucopolisacáridos es una larga cadena de azúcares que es la piedra angular de los hidratos de carbono complejos. Junto con proteínas y lípidos, se forma un material gelatinoso que está incrustado entre la piel, hueso, cartílago, y las células del tejido conectivo. Los polisacáridos proporcionan lubricación, ayudar a transportar sustancias entre las células, y ayudar a mantener unida la estructura celular del tejido conectivo. Se suman a la integridad estructural del hueso, cartílago, piel y otras membranas elásticas en el cuerpo. Los defectos en la producción de mucopolisacáridos pueden resultar en o indicar una variedad de condiciones y enfermedades.

El espesor de los fluidos corporales, incluyendo sangre, también está regulada, y por lo que el transporte intercelular, la mucopolisacáridos ayuda en el intercambio de nutrientes y oxígeno entre los vasos sanguíneos y las células. También vincula con otras proteínas en las paredes arteriales, lo que contribuye a su fuerza. La curación de tejidos de regreso a su integridad original también está habilitada por la alta cantidad encontrada en las heridas.

Compuestos de mucopolisacáridos se encuentran en la superficie celular y entre células. Ellos son tan esenciales para el mantenimiento de la estructura de las células y para el transporte de nutrientes que cualquier deficiencia puede causar consecuencias graves para la salud. Un nivel normal en la sangre que fluye a lo mantiene correctamente. Los bajos niveles de ciertos carbohidratos complejos pueden espesar la sangre y causar plaquetas se unan más fácilmente, la formación de coágulos sanguíneos.

Si las enzimas que producen moléculas de mucopolisacáridos, también conocidos como glicosaminoglicanos, son falta o no funciona correctamente, diversas enfermedades, conocidas colectivamente como mucopolisacaridosis, resultado. Los hidratos de carbono pueden acumularse en las células. Dependiendo de la enfermedad, pueden acumularse en la sangre, tejido conectivo, la piel y el cerebro u otros órganos. Las formas más graves de la mucopolisacaridosis (MPS) es MPS I, que se agrupan en condiciones tales como Hurler, en el que el desarrollo mental y físico se detiene tan pronto como dos años de edad. Otros incluyen Hurler-Scheie y Schele, mientras que MPS II, conocido como el síndrome de Hunter, causa defectos esqueléticos, problemas pulmonares y lesiones en la piel.

Deficiencias de mucopolisacáridos también puede resultar en el síndrome de Sanfilippo, el síndrome de Morquio, y el síndrome de Sly. Se necesitan ensayos examen físico por un médico, análisis de orina y de enzimas para determinar en qué condiciones una persona con síntomas de mucopolisacaridosis tiene. Estas dolencias canâ € ™ t ser curados, pero los tratamientos médicos para aliviar los síntomas son fisioterapia, limitando de azúcar y productos lácteos para reducir la producción de moco, y la cirugía. Sin suficientes carbohidratos complejos producido el cuerpo no puede funcionar correctamente, y los defectos genéticos tienen consecuencias de por vida.


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