¿Qué es un schwannoma?

June 23

Un schwannoma, también llamado neurilemoma, es un crecimiento lento masa o tumor benigno derivado de las células de Schwann. Las células de Schwann son componentes de las vainas de mielina, que cubre los axones o ramas de células nerviosas. Están implicados en el funcionamiento adecuado de las células nerviosas, en su desarrollo y la regeneración, y en la conducción de los impulsos nerviosos en todo el cuerpo. La causa de schwannoma es aún desconocida, aunque ciertos factores, tales como la predisposición genética, pueden aumentar el riesgo para el desarrollo del tumor. Por ejemplo, las personas que tienen antecedentes familiares de neurofibromatosis o enfermedad de Von Recklinghausen tienen un riesgo mayor de desarrollar esta condición.

Los nervios craneales en el cerebro son a menudo afectadas por schwannoma. Entre los 12 nervios craneales, la incluyen más comúnmente afectados los nervios vestibulares, que se encuentran en los oídos para la sensación auditiva; el nervio trigémino, que está implicado en la sensación y motoras funciones faciales, tales como masticar y tragar; y el nervio glosofaríngeo, el cual Supplys sensación de sabor a la lengua. Cuando un schwannoma se desarrolla en uno de los nervios craneales, pérdida de la función por lo general sigue, aunque a veces el tumor puede presentar sin síntomas y es visto por cierto sólo durante una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (MRI) hecho por otro médico razones.

Varios síntomas son experimentados generalmente por los pacientes con schwannomas del nervio craneal, a menudo en función del nervio comprometido. A medida que el tumor crece, puede comprimir el nervio y otras estructuras adyacentes en el cerebro. En un schwannoma vestibular o neuroma acústico, el paciente puede experimentar zumbido en los oídos, entumecimiento de la cara, la pérdida gradual de la audición y la pérdida del equilibrio. Un schwannoma glosofaríngeo puede manifestarse con ronquera y dificultad para tragar. Schwannomas trigémino pueden presentar dolor facial y visión doble.

Aparte de los nervios craneales, un schwannoma también se puede desarrollar en los nervios de las piernas, los brazos y la espalda baja. El dolor a veces se siente como el tumor crece gradualmente de tamaño. Choque Tinel, descrito como una descarga eléctrica como, también se puede sentir cuando se toca el área afectada.

Una biopsia es generalmente necesaria para diagnosticar el tumor y para descartar un schwannoma maligno. El tratamiento incluye la eliminación del tumor mediante la separación quirúrgicamente desde el nervio, idealmente sin causar daño a la función del nervio. La radioterapia y la quimioterapia también se han incorporado para reducir el tumor u obstaculizar su crecimiento. Los tumores, sin embargo, pueden reaparecer en el mismo lugar después de la extirpación quirúrgica si no se eliminan por completo.

  • Un tumor schwannoma sólo se puede encontrar cuando se realiza una resonancia magnética por otras razones médicas.
  • Un schwannoma se puede desarrollar en los nervios de las piernas, los brazos, y la espalda baja, causando dolor.
  • La radioterapia, como con un acelerador lineal, podría ser utilizado para ayudar a tratar un schwannoma.