¿Qué es el síndrome de rubéola congénita?

December 23

El síndrome de rubéola congénita, o CRS, es un trastorno que afecta a un bebé en el útero cuando la madre está infectada con el virus de la rubéola. Signos y síntomas de CRS posibles incluyen sordera y defectos del corazón y de los ojos. Desarrollo mental y físico del bebé también puede ser anormal, y enfermedades como la diabetes puede desarrollarse más tarde en la vida. Ha habido un menor número de bebés con el síndrome de rubéola congénita tras la introducción de las sarampión, paperas y rubéola (MMR), como el número de casos de rubéola ha caído.

Una enfermedad congénita es una condición de salud que exista en el momento en que nace un bebé. Síndromes son condiciones que consisten en una serie de síntomas encontrado juntos. En el caso del síndrome de rubéola congénita, los síntomas son causados ​​por el virus de la rubéola dañar al bebé, o el feto, en el útero, por lo general durante los primeros tres meses, o el primer trimestre, del embarazo.

Este primer trimestre es un momento importante para el desarrollo del feto, aunque el proceso exacto por el que el virus de la rubéola daña los tejidos fetales no se entiende completamente. Cuando el virus infecta al feto en el primer trimestre, los problemas casi siempre ocurren; infección durante el cuarto mes o temprano conduce a problemas en sólo alrededor de un tercio de los casos. Si ocurre la infección por rubéola después del cuarto mes de embarazo, el síndrome de rubéola congénita es mucho menos probable.

Los tres síntomas principales del síndrome de rubéola congénita son la sordera; problemas oculares, como las cataratas; y defectos cardíacos. A nivel mundial, la rubéola es la causa más frecuente de los recién nacidos sean sorda de nacimiento. El síndrome puede interferir con el crecimiento fetal, lo que resulta en bebés que nacen con bajo peso o prematuros, o el bebé puede incluso morir antes de la entrega.

Los trastornos del cerebro y sistema nervioso también pueden surgir de síndrome de rubéola congénita, incluyendo infecciones del cerebro, desarrollo anormal del cerebro, y un pequeño cráneo. El hígado puede verse afectado también, causando ictericia o piel de color amarillo, y tanto en el hígado y el bazo puede estar agrandado. Para la piel, "manchas del mollete del arándano" pueden desarrollar, que son áreas de color púrpura o rojo que no pierden su color cuando se presionan. También puede haber problemas de la sangre como la anemia, y también puede haber trastornos óseos. En vida posterior, se pueden producir enfermedades como la diabetes y problemas de tiroides.

El tratamiento del síndrome de rubéola congénita implica el manejo de los trastornos que están presentes. La cirugía puede ser necesaria para corregir defectos en los ojos y el corazón, ya veces la sordera pueden ser tratados con implantes cocleares, que son dispositivos electrónicos que permiten la audición. La prevención es importante, y la inmunización contra la rubéola disminuye el número de personas que contraen la enfermedad. Esto conduce a un menor número de mujeres que contraen rubéola durante el embarazo y un menor número de casos de síndrome de rubéola congénita.

  • El riesgo es alto para los bebés cuyas madres se contagie rubéola en los primeros cinco meses de embarazo.
  • La sordera puede ser tratada tanto con los implantes cocleares, dispositivos implantados quirúrgicamente que permiten a las personas sordas o con problemas auditivos a discernir sonido audible.
  • Rubéola durante el embarazo puede aumentar la probabilidad de que el bebé nazca sordo.
  • El virus de la rubéola puede causar daños al feto cuando aún estaba en la sala, a menudo durante el primer trimestre.
  • Una enfermedad congénita es una condición de salud que existe en el momento en que nace un bebé.