¿Qué es el consentimiento informado?

August 21

El consentimiento informado es un concepto en la comunidad médica que apoya la idea de que los pacientes deben ser informados plenamente en todas las etapas del tratamiento médico y las pruebas médicas. Hay dos aspectos en el consentimiento informado: una conversación con un proveedor de atención o investigador, y un formulario que debe ser firmado para indicar que se ha producido la conversación. El consentimiento informado es una parte muy importante de la práctica médica moderna y la investigación, y que está diseñado para proteger a los pacientes y los médicos.

El concepto de la necesidad de consentimiento informado surgió de los Juicios de Nuremberg celebrados tras la Segunda Guerra Mundial, cuando la corte se sometió a las descripciones detalladas de los experimentos llevados a cabo por los nazis en los campos de concentración. Este testimonio fue utilizado como prueba para condenar y castigar a los investigadores que habían realizado tales experimentos, y también plantea cuestiones éticas para los médicos. Como resultado, muchos países comenzaron a adoptar alguna versión de una ley de consentimiento informado.

La idea detrás de consentimiento informado es que es muy importante para los pacientes y sujetos de investigación a participar activamente en su cuidado, participando en el proceso de toma de decisiones con plena conciencia de las consecuencias potenciales de un tratamiento. Leyes de consentimiento informado ponen un fuerte énfasis en el valor de los derechos humanos individuales y la autonomía al insistir en que se obtuvo el consentimiento informado para procedimientos médicos. En el caso de que alguien esté física o mentalmente incapaz de consentimiento, un representante podrá autorizarse para autorizar ciertos procedimientos.

En una discusión del consentimiento informado, el médico discutirá enfermedad y posibles opciones de tratamiento del paciente, junto con la opción de que el médico recomienda. El paciente será informado acerca de los posibles resultados, resultados y complicaciones de ningún tipo de tratamiento, incluyendo la decisión de no tratar la condición, y se invita al paciente a hacer preguntas de aclaración. Como regla general, se anima a los médicos a utilizar un lenguaje sencillo y claro para que los pacientes a entender la conversación.

Una vez que el paciente ha sido informado y pedido que tomar una decisión, se le pedirá al paciente que firme un formulario de consentimiento informado para procedimientos mayores. En otros casos, el médico puede observar el consentimiento del paciente en la historia clínica del paciente, que sirve como un documento legal. Si el paciente más tarde tiene una disputa con el médico, la prueba del consentimiento fundamentado será presentado como prueba.

Hay algunos casos en los que se supone el consentimiento informado, debido a las circunstancias de la situación. Por ejemplo, si alguien va a donar sangre, después de que él o ella ha llenado los formularios necesarios, la enfermera o el técnico toma la donación no siempre preguntar si está bien para pegar la aguja en el donante, porque se supone que el consentimiento fue dado simplemente mostrando para donar. Además, si alguien entra en un hospital en muy mal estado y sin identificación o un proxy, personal médico tratar al paciente como mejor les parezca, con el objetivo de estabilizar al paciente para que él o ella va a vivir.

  • Formularios de consentimiento informado requieren una firma señaló que el participante comprenda los riesgos.
  • Un paciente debe saber que el tratamiento experimental se realiza bajo su propio riesgo.