¿Cómo elegir el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne mejor?

June 30

Distrofia muscular de Duchenne es un tipo hereditario de la distrofia muscular que progresa mucho más rápidamente que otros tipos. No hay cura para la distrofia muscular de Duchenne, pero el tratamiento por lo general es una combinación de terapias físicas, cambios de estilo de vida y medicamentos. El mejor tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se tiene en cuenta en particular los síntomas y la progresión de la enfermedad el ™ € s individualâ y será un enfoque multifacético. Esto implicará típicamente diferentes especialistas que trabajan juntos para crear una red de apoyo para un paciente. Usted puede elegir el mejor tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne, investigando todas las opciones a fondo y consultar con un profesional médico.

Un tipo de tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne que usted podría elegir es el tratamiento farmacéutico. La fuerza muscular y la función muscular se ven afectados por la enfermedad, por lo que las personas que tienen distrofia muscular de Duchenne menudo se sentirán rigidez muscular y debilidad. Los medicamentos como la fenitoína o dantroleno pueden ayudar con estos síntomas. Un medicamento corticosteroide antiinflamatorio llamado prednisona también puede ser prescrito para tratar el deterioro muscular.

La terapia física es una faceta muy importante de Duchenne tratamiento de la distrofia muscular. Como los músculos se deterioran y se vuelven más débiles, contracturas dolorosas pueden desarrollar. Las contracturas se producen cuando los músculos se debilitan y los tendones se acortan, haciendo articulaciones rígidas y más difícil de mover. La terapia física puede ayudar a una persona con distrofia muscular continúe moviéndose normalmente y reducir el dolor. Los baños calientes son otra manera de reducir el dolor y mejorar la movilidad de las articulaciones.

Los aparatos ortopédicos son otro tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne que usted puede elegir. Algunos tipos de aparatos ortopédicos, como abrazaderas, pueden ayudar a apoyar debilitado los músculos. Bastones y andadores pueden permitir a una persona a ser más móvil, permitiendo que él o ella para conservar la independencia como la enfermedad progresa. Un ventilador puede compensar los músculos respiratorios debilitados.

Algunos contracturas vuelven tan graves que requieren cirugía para tratar. La cirugía puede alargar tendones, aumentando el rango de movimiento y reducir el dolor. Normalmente, si una contractura no responde a la terapia física durante un período de tiempo, un médico considerará tratamiento quirúrgico. La cirugía también puede ser una manera eficaz para corregir la curvatura de la columna que se puede desarrollar como la enfermedad progresa.

Un tipo más reciente de Duchenne tratamiento de la distrofia muscular, llamada terapia de gen, podría ser un tratamiento eficaz a considerar. Una de las causas de la distrofia muscular de Duchenne es una falta de distrofina, una proteína que juega un papel en el mantenimiento muscular. Los científicos han creado un gen que produce pequeñas cantidades de distrofina. En una prueba de laboratorio donde se aplicó este gen a los ratones, los ratones produjeron más de distrofina en los músculos específicos. Un año más tarde, la terapia era todavía eficaz.

La terapia génica también ha sido eficaz cuando se probó en células humanas aisladas. Los pequeños ensayos clínicos utilizando la terapia génica como tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne han tenido cierto éxito. La terapia génica podría ser el mejor tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne como la tecnología avanza.

  • Un niño que sufre de distrofia muscular puede sufrir caídas frecuentes.
  • Una persona con distrofia muscular de Duchenne puede necesitar un ventilador para respirar.
  • Las personas con distrofia muscular pueden experimentar pérdida del control muscular necesario para realizar tareas comunes, como cepillarse los dientes.
  • Una ilustración del sistema muscular humano.
  • Las familias que tienen una historia de la distrofia muscular deben estar especialmente alerta a los signos de alerta temprana de la enfermedad, que pueden no aparecer hasta la adolescencia.